Vụ VN Pharma: Toà án triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường

Toà án nhân dân (TAND) TP. HCM vừa ký quyết định đưa vụ án mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại Công ty VN Pharma ra xét xử sơ thẩm từ ngày 24-30/9.

Phiên tòa do ông Phạm Lương Toản (chánh tòa Hình sự TAND TP. HCM) làm chủ tọa phiên tòa. Đại diện Viện kiểm sát là bà Nguyễn Quỳnh Lan và ông Nguyễn Nhật Tuấn.

Hầu tòa có bị cáo Nguyễn Minh Hùng (sinh năm 1978, cựu chủ tịch HĐQT kiêm tổng giám đốc Công ty VN Pharma), Võ Mạnh Cường (sinh năm 1978, cựu giám đốc Công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C) và 10 đồng phạm khác.

Tất cả bị cáo đều bị truy tố tội danh “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” theo khoản 4 Điều 157 Bộ luật Hình sự 1999 với khung hình phạt từ 20 năm, tù chung thân hoặc tử hình. 

Để làm rõ các vấn đề của vụ án, Hội đồng xét xử quyết định triệu tập 9 thành viên trong hội đồng giám định Bộ Y tế. Công ty VN Pharma, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM và Cục Quản lý dược cũng được triệu tập đến tòa với tư cách là người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan.

Tòa án cũng triệu tập gần 200 người tham gia tố tụng với tư cách là người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan và người làm chứng. Trong đó có ông Nguyễn Tất Đạt, bà Tăng Thị Diệu Linh và ông Trương Quốc Cường (hiện ông Cường là thứ trưởng Bộ Y tế, thời điểm vụ án xảy ra ông Cường là Cục trưởng Cục Quản lý Dược).

Theo cáo trạng, Công ty cổ phần VN Pharma được thành lập từ tháng 10/2011 do Nguyễn Minh Hùng làm chủ tịch HĐQT kiêm tổng giám đốc. Từ năm 2012, Hùng nhận thấy thị trường có nhu cầu về thuốc chữa trị ung thư nên đã bàn với Cường nhập khẩu loại thuốc chữa ung thư là H-Capita 500 mg về Việt Nam.

Do thiếu một số giấy tờ về tiêu chuẩn thuốc mà phía công ty ở Canada không cung cấp được nên Hùng đã chỉ đạo nhân viên làm giả các giấy tờ nêu trên. Sau khi làm giả các giấy tờ, Hùng chỉ đạo cấp dưới trình hồ sơ lên Cục Quản lý Dược xin cấp phép.

Trên cơ sở hồ sơ của Công ty VN Pharma cung cấp, Cục Quản lý Dược đã thành lập tổ thẩm định do ông Nguyễn Tất Đạt (khi đó là trưởng phòng Quản lý kinh doanh dược) làm tổ trưởng gồm: Ba nhóm thẩm định tiêu chuẩn chất lượng, nhóm thẩm định dược lý và nhóm thẩm định pháp lý hồ sơ. Căn cứ kết quả thẩm định, ông Trương Quốc Cường (khi đó là cục trưởng Cục Quản lý dược) đồng ý cho Công ty VN Pharma nhập khẩu thuốc.

Ngày 26/3/2019, Viện Kiểm sát nhân dân tối cao có văn bản yêu cầu cơ quan điều tra khởi tố vụ án thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng, liên quan đến trách nhiệm của cán bộ, chuyên gia thẩm định cấp giấy phép đối với hồ sơ đơn hàng nhập khẩu thuốc H-Capita của công ty VN Pharma.

Viện Kiểm sát nhân dân tối cao cũng yêu cầu điều tra, làm rõ về việc thẩm định cấp số đăng ký lưu hành cho 7 loại thuốc do công ty Helix Canada sản xuất, do công ty VN Pharma đứng tên đăng ký và thẩm định cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc cho công ty Helix Canada.

Ngoải ra cơ quan này còn yêu cầu làm rõ trách nhiệm của các cán bộ hải quan trong việc làm thủ tục thông quan cho lô hàng 9.300 hộp thuốc H-Capita.

Sau quá trình mở rộng điều tra vụ án, ngày 18/9, Cơ quan cảnh sát điều tra Bộ Công an đã quyết định khởi tố vụ án thiếu trách nhiệm xảy ra tại Cục quản lý Dược.

Quyết định khởi tố vụ án được đưa ra sau 2 ngày Thanh tra Chính phủ chuyển kết luận thanh tra sang Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an.

Xem thêm >>> Bộ trưởng Bộ Y tế lên tiếng về 'đại án' VN Pharma