Dược Cửu Long thâu tóm 90% cổ phần Dược phẩm Euvipharm

Theo thông tin từ Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long (mã DCL), ngày 6/1/2017, DCL cùng với công ty con sở hữu 100% vốn là Công ty TNHH MTV Dược phẩm VPC Sài Gòn đã thực hiện giao dịch mua vào 90% vốn điều lệ Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm, tổng giá trị 153 tỷ đồng. Bên bán là Công ty Valeant Pharmaceuticals International, Inc (Canada).

Thương vụ dự kiến hoàn tất trong quý I/2017.

Lợi nhuận sau thuế của Báo cáo tài chính riêng và báo cáo tài chính hợp nhất quý III năm 2016 của Dược Cửu Long đều tăng hơn 10% so với cùng kỳ năm 2015. Cụ thể, Báo cáo tài chính riêng thể hiện số lợi nhuận tăng gần 1,69 tỉ đồng còn Báo cáo tài chính hợp nhất cho thấy tăng gần 3,5 tỉ đồng so với cùng kỳ năm 2015.

Công ty Cổ phần Dược phẩm Euvipharm được thành lập ngày 20/4/2005. Euvipharm đã đầu tư xây dựng nhà máy qui mô lớn tại Long An, kinh phí đầu tư gần 17 triệu USD. Euviphram được đánh giá là một nhà máy sản xuất dược phẩm có quy mô lớn và hoàn chỉnh nhất Việt Nam.

Dược phẩm Euvipharm được lâu nay được biết đến là thương hiệu lớn, cung cấp sản phẩm thuốc rộng rãi trên thị trường và nhất là các nhà thuốc, bệnh viện lớn.

Tuy nhiên, hồi đầu tháng 6/2016, Cục Quản lý Dược của Bộ Y tế đã ra quyết định tạm đình chỉ hoạt động sản xuất thuốc đối với Euvipharm trong thời hạn 3 tháng. Lý do công ty dược này bị đình chỉ vì qua thanh tra, cơ quan chức năng phát hiện hành loạt vi phạm pháp luật trong lĩnh vực sản xuất và kinh doanh thuốc. Cụ thể, công ty này đã sử dụng nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ để sản xuất thuốc. Việc kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc không đúng theo tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

Điều đáng nói, mặc dù đã biết rõ nguyên liệu không rõ nguồn gốc sau khi đã thẩm tra từ các nhà cung cấp ở nước ngoài nhưng Dược phẩm Euvipharm vẫn dùng nguyên liệu này để sản xuất thuốc thành phẩm và bán ra thị trường.

Bên cạnh việc bị tạm đình chỉ hoạt động, cơ quan quản lý dược cũng yêu cầu cho biết đã yêu cầu Euvipharm nghiêm túc khắc phục các vi phạm, chấn chỉnh và nghiêm túc rút kinh nghiệm việc thực hiện các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc.